現(xiàn)象表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。由于病變通常先危害下胸髓的皮質(zhì)脊髓束，所以該病的出現(xiàn)往往會從雙下肢起，之后慢慢危害到雙上肢，其中下肢最嚴重。肢體力弱，肌張力增長，走路不穩(wěn)，出現(xiàn)痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進，病理反射陽性。如果病變危害雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則發(fā)覺假性球麻痹病癥，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等，有這些癥狀稱原發(fā)性側(cè)索硬化癥，在臨床上不常見，常常處在早成年后，通常進展非常緩慢。

常出現(xiàn)在多于30歲左右發(fā)病。對于運動神經(jīng)元病的初期癥狀則表現(xiàn)在顱神經(jīng)損害，舌肌萎縮，伴有抖動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也會慢慢出現(xiàn)無力，導致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。如果出現(xiàn)病變往往會危害脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮癥，因它常常出現(xiàn)在成年人身邊，所以也稱成年型脊肌萎縮癥;在嬰兒期或少年期出現(xiàn)，被稱為嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥;倘病變主要危害延髓肌者就稱為進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。

本病多在40到60歲間，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢每個患者都不同。平常以手肌無力、萎縮為初期癥狀表現(xiàn)。通常從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展發(fā)現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期病人會出現(xiàn)全身肌肉消瘦萎縮，不能抬頭，呼吸困難，甚至臥床不起。

1、內(nèi)服肌力散

2、外貼強力膏

3、外洗路路通散

4、推拿、刮毒、拔罐療法

5、針灸、刺血療法

6、手足熏蒸按摩療法

7、配以病人自己做甩手運動加以鍛煉